Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte

Das BfArM ist Europas größte Arzneimittelzulassungsbehörde. Expertinnen und Experten des Bundesinstituts bringen ihr Wissen unter anderem in die wissenschaftlichen Gremien der Europäischen Arzneimittel-Agentur ein. EU-weit und international leistet das BfArM einen wesentlichen Beitrag für die Versorgung mit sicheren und wirksamen Arzneimitteln. Die Stabsstelle EU- und internationale Angelegenheiten koordiniert die Vertretung des BfArM auf EU- und internationaler Ebene in funktionsübergreifenden EU-Gremien (HMA, CHMP) sowie in Arbeitsgruppen der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) und vertritt das Haus im CMDh, PDCO und COMP. Die Stabstelle berät die Hausleitung und ist Berichterstatter für Erlasse des Bundesministeriums für Gesundheit (BMG) zu internationalen Anfragen und EU Grundsatzfragen.